O cromossoma do AMOR!!!

O cromossoma do AMOR!!!

O cromossoma do amor é a forma mais leve e bonita que alguns pais utilizaram para substituir o verdadeiro nome da doença, Síndrome de Down ou Trissomia 21.
A Ana e o Luis decidiram ter um filho, estavam tão entusiasmados que só pensavam quando chegaria a hora de o ter nos braços.
Fizeram todos os exames e tudo indicava que estava tudo bem com o seu bebé, por isso nada fazia prever que quando chegou o dia de o abraçarem ele não fosse um bebé igual a todos os outros...
O seu bebé era portador de trissomia 21, a Ana, notou logo assim que pegou ao colo que algo nele era diferente... o pai inebriado pelo sentimento de alegria do momento não viu nada de anormal, só dizia o nosso menino é tão lindo e perfeito!!!
Rapidamente os médicos levaram o Afonso, para o observar e para comprovarem aquilo que o olhar do obstetra denunciava quando Ana o olhou, e ele lhe disse calma querida, já falamos...
Ana sabia que aquela frase lhe iria trazer algo para o qual ela não estava preparada...mas que tinha a certeza que quando o médico voltasse a sua vida iria mudar para sempre!!!
Até que chega o momento.
O obstetra voltou juntamente com o pediatra mas sem o bebé.
O pai ansioso perguntou então doutores onde está o nosso bebé?
Queremos pegar-lhe ao colo, já esperamos tanto e ainda nos vão fazer esperar mais...
Ana que já tinha percebido que algo não estava bem com o seu bebé, agarrou a mão do marido e disse tem calma, já nos vão explicar o que se passa com o nosso bebé.
Os médicos começaram então por lhes dizer que o bebé deles não era um bebé igual a todos os outros...porque era especial.
O que é isso de especial perguntou o pai?
O Afonso, tem Síndrome de Down, que consiste numa alteração cromossómica: em vez de dois existem três cromossomas 21, daí a designação de trissomia 21.
Eles olharam um para o outro e sem que o médico dissesse o que quer que fosse...
Só diziam que mal fizemos nós para merecer isto?
Fizemos todos os exames e rastreios, e todos eles deram negativos.
E garantiram-nos que o nosso Afonso era normal!!!
Os médicos explicaram-lhes que acontece muito raramente, mas pode acontecer, que a probabilidade de acontecer numa mulher na casa dos 30 anos é um caso em 1000, e que foi isso que aconteceu, esse 1 calhou-lhes a eles...
As primeiras horas foram terríveis para o casal...Choraram agarrados um ao outro e ao seu bebé...
Olhavam para ele e pensavam e agora?
O que será das nossas vidas?
Como vamos dar a noticia aos nossos familiares e amigos?
Será que o irão aceitar?
O medo era tão grande como o amor que crescia a cada momento, cada vez que olhavam para o Afonso.
No dia seguinte eles falaram novamente com os médicos, queriam saber mais sobre como seria a vida do seu filho?
Os médicos explicaram que para além de ele ter características físicas, diferentes de uma criança normal.
Tais como; olhos em forma de amêndoa e mais rasgados, testa mais larga, a língua que estava constantemente fora da boca, estatura baixa, o rosto com forma arredondada, e as mãos e os pés pequenos, pescoço mais curto e largo.
O pai perguntou.
Para além disso não tem mais nada?
Os médicos explicaram que quando estimulados desde pequenos e os pais aceitarem essa diferença, essas crianças podem ser afectuosas e serem muito felizes e fazerem felizes todos os que as rodeiam.
Apesar das dificuldades que poderão existir em educar, estimular e cuidar, a verdade é que estas famílias apresentam índices de felicidade maiores do que a maioria de outras famílias consideradas normais.
Porque aqui a única anomalia é que o vosso filho tem um cromossoma a mais, daí a diferença.
E essa diferença muitas das vezes é imposta pela sociedade pela rejeição que lhes é dada.
Infelizmente alguns deles desenvolvem problemas cardíacos associados ao problema que têm, problemas com a fala e outros mais...Mas se estivermos conscientes que estes meninos têm algumas dificuldades associadas a esses problemas, mais facilmente os conseguimos ajudar, para que vivam uma vida relativamente normal dentro das suas limitações.
Ana diz num tom alto e assertivo ao médico, pode parar Sr. Doutor!!!
No que depender de mim o Afonso vai ser um menino normal, vai receber amor em dobro, vou dar-lhe todas as ferramentas que ele precisar para que o seu desenvolvimento seja o mais normal e evoluído possível, e eu não vou chorar porque tenho um filho diferente.
Eu vou é agradecer a Deus a sorte do Afonso, me ter escolhido para sua mãe, porque só alguém com amor no coração pode estar preparada para dar e receber amor em tamanha quantidade.
O médico olhou para Ana e para o marido e sorriu, deu-lhes os parabéns por terem aceitado em tão pouco tempo, o que muitos não aceitam numa vida inteira.
Tenho a certeza que ele será um menino muito feliz e que conseguirá alcançar tudo o que ele desejar.
Lembro que haverão momentos em que vão quebrar, que se sentirão todas as fragilidades à flor da pele, que os vossos medos ficarão mais expostos que tudo, sentirão muitas vezes a nudez dos medos que vos vão assombrar.
Essa será a consequência natural de quem também possui pontos fracos, de quem enfrenta uma nova vida com um coração que não é de ferro.
Ana responde que está disposta a tudo para que o filho não seja motivo de rejeição, por parte de ninguém...Porque enquanto ele tiver uma mãe e um pai que o amem tal como ele é e incondicionalmente, não há descriminação que o fará sentir diferente.
Já se passaram dois anos desde que Afonso nasceu, voltaram ao médico e ele disse.
Não vos vou perguntar como está o Afonso.
Porque já vi que é muito feliz!!!
Vou só dar-vos os parabéns, por vos ver no olhar um brilho que não vejo em muitos dos outros pais que aqui entram.
Perceberam que o amor que sentimos por um filho, não existe só se ele for saudável, aqui está a prova que não há estado de saúde que defina esse amor.
E que o medo que vos vi no primeiro dia, deu lugar a uma força avassaladora para que o Afonso seja o mais normal possível.
Desde já vos digo que o único problema que vejo no Afonso, desde o primeiro diagnóstico que lhe fiz é que ele não sofre de síndrome de down, ou trissomia 21, mas sim do cromossoma do AMOR!!!

Nota: Muitas destas crianças que lhe são diagnosticada esta doença, quando devidamente acompanhadas, podem ter uma vida relativamente normal, outra boa notícia é que a esperança média de vida já chega aos 60 anos e muitas vezes até mais.
Gostaria que todas estas famílias fossem capazes de aceitar estes seres como sendo únicos e especiais, e defende-los da rejeição... que muitas vezes não vem só da sociedade maldosa em que vivemos, como dos próprios pais que nunca os aceitaram.😔
Marlene.💖